Le département Evaluation Instrumentale & Clinique est une équipe spécialisée axée sur les tests objectifs et scientifiques de la performance des produits capillaire. Cette équipe intervient sur l’évaluation des actifs et des technologies en cours de développement par les laboratoires de l’Oréal jusqu’aux allégations marketing.  

Missions :

• Proposer des études cliniques permettant d'objectiver et valoriser les performances de produits et actifs capillaires destinés au cuir chevelu. 
• Mettre en œuvre des protocoles et méthodes en lien avec les objectifs du projet et les attentes de la catégorie.
• Superviser la mise en œuvre opérationnelle des tests auprès de l’équipe interne ou de partenaires externes (CRO), et garantir la pertinence, fiabilité et traçabilité des données.
• Assurer la cohérence et la pertinence du plan d’analyse et de validation des résultats et synthétiser avec intégrité les résultats obtenus pour fournir des recommandations opérationnelles. 
• Communiquer les résultats à travers des rapports d’études, documents de synthèses et/ou des présentations orales. 
• Participer à l’évolution de notre métier en développant de nouvelles méthodologies de tests intégrant l’innovation technologique, la performance consommateur et les attentes du marché, pouvant aller jusqu’aux publications de ces nouvelles méthodes.
• Assurer le partage des méthodes, des protocoles et expertises au sein de son entité. 
• Contribuer à des projets transversaux au sein de la R&I ou de l’Evaluation. 
• Développer et exploiter un réseau externe solide (CRO, dermatologue…) 
• Être garant de notre expertise et être capable d’utiliser cette expertise lors des interactions avec nos différents partenaires clés (Recherche avancée, Métiers, SRC et DMI).

Compétences et Profil recherché :

• Avec une expérience d’au moins 5 ans dans la mise en œuvre d’études cliniques, idéalement à visées médicales ou pharmaceutiques, vous êtes diplômé(e) en pharmacie ou d'une école d'ingénieurs, d’un Master 2 ou PhD scientifique avec de bonnes connaissances en biologie, biochimie, biophysique ou sciences pharmaceutiques.
• Bonne compréhension des pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur liée aux bonnes pratiques cliniques et des soumissions règlementaires au comité d’éthique.
• Anglais courant.
• Connaissances de l’analyse de données.
• Bonne maîtrise des outils de gestion de projets et capacité à gérer un nombre important de projets en parallèle.